Гигантский мукокольпометрос у новорожденной

01.03.2013      Рубрика : Редкие наблюдения, Статьи      Комментарии: (1)

 Мукокольпометрос - это патологический процесс, вызванный скоплением слизистого секрета в полости матки и влагалища. Нарушение оттока слизи связано с наличием врожденного порока развития – атрезии дистальной части влагалища или неперфорированной девственной плевы. В большинстве случаев клинические симптомы этой патологии появляются в подростковом возрасте, при скоплении менструальной крови в матке и влагалище (циклические боли и пальпируемое опухолевидное образование в нижних отделах живота). Такое заболевание называется гематокольпометра.

Однако, изредка переполнение влагалища и матки слизистым секретом(мукокольпометрос) возможно уже в периоде новорожденности, грудном и младшем детском возрасте.  Иногда порок развития даже может быть диагностирован внутриутробно, при выполнении контрольного ультразвукового исследования. Недавно в нашей клинике была оперирована новорожденная с гигантским мукокольпометросом. Мы опубликовали описание этого редкого клинического наблюдения в журнале “Здоровье ребенка” (2012. – №8 (43). – С.151-154).

 Полный текст статьи Вы можете просмотреть здесь:

И.П.Журило, В.П.Перунский, Т.И.Иващенко, Р.Ф.Абдулин, Г.Н.Турпакова.

ГИГАНТСКИЙ МУКОМЕТРОКОЛЬПОС У НОВОРОЖДЕННОЙ

Клиника детской хирургии им. проф.Н.Л.Куща (зав.- д.м.н., проф.И.П.Журило) Донецкого национального медицинского университета им. М.Горького (ректор – чл.корр.АМН Украины, проф.Ю.В.Думанский),

Ключевые слова:  мукометрокольпос, атрезия влагалища, новорожденный.

Врожденные аномалии женских половых органов встречаются достаточно редко. У большинства пациентов атрезия влагалища клинически проявляется в пубертатном возрасте аменореей, циклическими болями и пальпируемым опухолевидным образованием в нижних отделах живота. В отдельных случаях порок развития может быть диагностирован интранатально при выполнении контрольного ультразвукового исследования (УЗИ) [2, 3]. Формирование мукокольпоса при атрезии девственной плевы возможно в грудном и младшем детском возрасте [1].  

Женская репродуктивная система образуется, в основном, из мюллеровых (парамезонефральных) протоков. При отсутствии выработки андрогенов или мюллер-ингибирующей субстанции (MIS), вольфова система регрессирует, а мюллерова продолжает дифференцировку. Парные мюллеровы протоки разрастаются в латеральном направлении и сливаются по средней линии. К десятой неделе гестации протоки образуют единую срединную тубулярную структуру называемую маточно-влагалищным каналом, утолщающаяся часть которого образует дно, тело и шейку матки. Латеральные части отдельных мюллеровых протоков формируют фаллопиевы трубы [3].

Точное эмбриологическое происхождение влагалища до конца не известно. A.K.Koff предположил (цит. по Hensle T.W., Kennedy W.A. [3]), что верхние 4/5 части влагалища образуются из мюллерова канала, а нижняя, 1/5 часть формируется из урогенитального синуса. На 12 неделе беременности, развитие влагалища начинается от мюллерова бугорка, где возникают двусторонние энтодермальные инвагинации, называемые синовагинальными луковицами. Последние растут и прекращают свое развитие между 15 и 26-й неделями беременности, образуя примитивную вагинальную пластинку (ПВП). Мюллеров бугорок регрессирует. Канализация ПВП начинается от урогенитального синуса и прогрессирует в краниальном направлении. К пятому месяцу эмбрионального периода развитие влагалища завершается.

Врожденная вагинальная обструкция, вероятно, связана с неполной канализацией влагалища, которая происходит в течение пятого месяца беременности. Заращение девственной плевы может привести к накоплению слизи и прогрессивному растяжению влагалища, которое называется гидрокольпос (hydrocolpos) или расширению, как влагалища, так и матки, называемое гидрометрокольпосом (hydrometrocolpos) [1-3]. Врожденная обструкция влагалища чаще представлена неперфорированной девственной плевой (рис.1, а), реже – более проксимальным поражением в виде высокой поперечной перегородки (рис.1, б).

Рис.1. Варианты врожденной обструкции влагалища.

В отдельных случаях у новорожденных с обструкцией влагалища может пальпироваться образование в нижних отделах живота. Часто у этих детей возникает обструкция мочевых путей. Образование брюшной полости представлено расширенным влагалищем, вследствие непрерывного выделения и скопления слизистого секрета цервикальных желез в ответ на высокий уровень материнских эстрогенов. УЗИ брюшной полости обнаруживает крупное жидкостное образование, вызывающее смещение кпереди мочевого пузыря и прямой кишки кзади [1]. Чрезкожная пункция и введение контрастного вещества помогает в диагностике [2]. Если опухолевидное образование брюшной полости не определяется при рождении, то патология часто не обнаруживается до начала подросткового возраста. В этот период симптомами заболевания являются: аменорея, циклические боли в животе и пальпируемое образование брюшной полости, появление которого обусловлено гематокольпосом [2].

Учитывая редкость интранатальной диагностики обструктивных пороков развития влагалища и манифестации этой патологии в периоде новорожденности, приводим описание нашего клинического наблюдения.

Больная Б., 1 суток, госпитализирована в отделение патологии новорожденных ОДКБ г.Донецка 01.08.2012 г. с жалобами медперсонала на наличие у ребенка опухолевидного образования в брюшной полости . Вышеописанное образование впервые обнаружено при УЗИ плода в сроке беременности 34 недели (за 2 недели до родов). Из анамнеза известно, что  ребёнок от 1 беременности, роды преждевременные. После рождения у ребёнка (на основании объективных данных и УЗИ) подтверждено наличие опухолевидного образования в брюшной полости. Девочка консультирована детским хирургом и переведена в ОДКБ.

Состояние при поступлении средней тяжести. Кожные покровы обычной окраски. Тоны сердца приглушены, ритмичные. Дыхательные экскурсии снижены за счет увеличения в объеме живота. Дыхание в легких жесткое, хрипов нет. Живот значительно увеличен в объеме за счет опухолевидного образования, исходящего из полости таза и верхним полюсом достигающего уровня на 2,5 см выше пупка. Опухоль плотно-эластической консистенции, занимающая 2/3 объема брюшной полости, в средней трети по передней поверхности определяется дополнительно малоподвижный плотный опухолевый узел округлой формы, диаметром до 3,5 см. Пальпация образования беспокойства ребенка не вызывает. Печень, селезенка и почки не пальпируются.  Стул и мочеиспускание не нарушены.

Ребенок обследован в клинике. Общий анализ крови: Эритр. – 4,17 х 1012/Л; Hb – 136 Г/Л; Ц.п.- 0,9; СОЭ-9 мм/час; Лейк. – 11,6 х 109/Л; эоз. – 1, п. – 4, сегм. – 34, лимф. – 52, мон. – 8. Билирубин: общ. – 38,7 мкмоль/л, за счет непрямой фракции. Активность трансаминаз (АСТ, АЛТ) – в пределах нормы. Общий белок: 48,9 Г/Л. Группа крови 0(I), Rh-фактор положительный. При УЗИ от 01.08.2012 – опухолевидное образование общими размерами 10,0 х 7,0 см, исходит из забрюшинного пространства, занимает мезо- и гипогастральную области, оттесняет петли кишечника кверху. Образование состоит из кистозных полостей, заполненных эхопозитивной взвесью. Отмечается гидронефротическая трансформация обеих почек, расширение мочеточников до 8,0 мм в диаметре. 

Предварительный диагноз: кистозная лимфангиома (?), мезенхимома (?) брюшной полости и забрюшинного пространства.

02.09.2012 г. предпринято оперативное вмешательство. Произведена срединная лапаротомия длиной до 12 см. Гемостаз. По вскрытии брюшины к ране на всем протяжении предлежит крупное кистозное образование, исходящее из полости малого таза и забрюшинного пространства. В средней трети кисты на ее передней поверхности располагается распластанная матка с трубами и придатками. По боковым поверхностям кисты определяются расширенные, сдавленные мочеточники. Почки напряжены, увеличены в размерах. Корень брыжейки и петли тонкой кишки оттеснены кверху. Местами участки кишечника с фибринозными наложениями и фиксированы к кистозному образованию. Тупым путем они отделены, фибринозные наложения удалены. Вскрыт задний листок париетальной брюшины. Мобилизовано кистозное образование. После ревизии установлено, что это резко расширенное, переполненное содержимым  влагалище. Задняя стенка его вскрыта над маткой в поперечном направлении – эвакуировано до 350 см3 белесоватого мутного слизистого содержимого. Через влагалище на промежность проведен зажим и, после обработки операционного поля, произведена ревизия его преддверия. Оказалось, что имеет место неперфорированная девственная плева (мембрана дистальной части влагалища?). Произведено рассечение перегородки, зажим проведен на промежность и в полость влагалища выведен дренирующий катетер (рис.2).

Рис.2. Мукометрокольпос. Внешний вид во время операции.

 

Выполнена резекция истонченной задней стенки влагалища в поперечном направлении. Стенка его ушита отдельными узловатыми швами. Восстановлена целостность заднего листка париетальной брюшины. Контроль на гемостаз – кровотечения нет. Операционная рана послойно ушита наглухо. Асептическая наклейка.

Диагноз после операции: Мукометрокольпос на почве неперфорированной девственной плевы (мембраны дистальной части влагалища?).

В послеоперационном периоде больная получала лечение: антибактериальную терапию (фортум, метрогил); инфузии свежезамороженной плазмы, альбумина, эритроцитарной массы, физиологического раствора и 10% раствора глюкозы;  парентеральное питание (инфезол); витамины группы В и С; эубиотики (линекс); манипуляции (промывание дренирующего катетера; перевязки); питание – смесь «Малютка». Осложнений не отмечено. В первые сутки по дренирующему катетеру отмечалось слизистое серозно-геморрагическое отделяемое в скудном количестве. Катетер удален из влагалища на 7-е сутки. Швы сняты на 9-е сутки – заживление лапаротомной раны первичным натяжением.

Проведено гистологическое исследование интраоперационного материала (участок резецированной стенки влагалища). Морфологическая картина микропрепаратов приведена на рисунке 3.

 Рис.3. Стенка влагалища. Общий вид (а); полнокровие сосудов синусоидного типа (б), дистрофические и атрофические изменения эпителия (в), резко выраженная вакуольная дистрофия миоцитов (г). Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение: а) х 100, б, в, г) х 400.

В стенке влагалища отмечается неравномерное кровенаполнение с переполнением кровью и расширением просвета сосудов синусоидного типа, склеиванием эритроцитов с формированием агглютинационных тромбов (рис.3,б). В многослойном плоском эпителии слизистой оболочки на большем протяжении наблюдается паракератоз, явления атрофии с отсутствием поверхностного и промежуточного слоев, резко выраженными дистрофическими изменениями эпителиоцитов базального слоя, сглаживанием сосочков собственной пластинки на некоторых участках (рис.3,в). Мышечная оболочка представлена широкими пучками, имеющими продольное и циркулярное расположение и состоящими из гипертрофированных гладких миоцитов. На некоторых участках мышечные клетки с неровными контурами, бледно окрашенной цитоплазмой, часть из них фрагментированы и лишены ядер, в цитоплазме многих миоцитов отмечаются крупные оптически пустые вакуоли, местами – с полной деструкцией гладких мышечных клеток (рис.4,г).

При выполнении УЗИ в динамике (10.08.12, 04.09.12) отмечено уменьшение в размерах почек и нормализация диаметра мочеточников. Общий анализ мочи – без патологических изменений. Общее состояние к моменту выписки улучшилось. Ребенок достаточно набрал массу тела. При осмотрах пациента узкими специалистами (невролог, окулист) патологии не выявлено. В удовлетворительном состоянии девочка выписана домой 06.09.2012. Рекомендовано динамическое наблюдение детского гинеколога.

Анализируя данный клинический случай, мы хотели акцентировать внимание на  отдельных моментах. Несмотря на то, что во время операции из расширенного влагалища и матки было эвакуировано до 350 см3 слизистого содержимого, продукции секрета в послеоперационном периоде не наблюдалось. Учитывая результаты гистологического исследования, следует предположить, что формирование гигантского мукометрокольпоса произошло у больной внутриутробно, а высокое давление в замкнутой полости вызвало дегенеративные изменения эпителия и железистого аппарата. Таким образом, к моменту рождения ребенка образование влагалищного секрета прекратилось. Патологические изменения почек и мочеточников в виде расширения мочевых путей были вызваны компрессией и носили обратимый характер.  

ЛИТЕРАТУРА:

1. Негмаджанов Б.Б., Окулов А.Б., Закиров Ф.И. и соавт. Хирургическое лечение девочек с мукокольпосом  с сохранением гименального кольца // Матералы научно-практической конференции: Новые технологии в детской хирургии, урологии, анестезиологии и реаниматологии. – Самарканд, 2012. – С.46.

2. Озерская И.А., Пыков М.И., Заболотская Р.В. Эхография репродуктивной системы девочки, подростка, девушки. – Москва: Видар, 2007. – С.129.

3. Hensle T.W., Kennedy W.A. Abnormalities of the Female Genital Tract // In book: Pediatric Surgery. – St.Louis; Baltimore; Boston … : Mosby, 1998. – P.1819-1833.

Комментарии: (1)

Согласен, что пост получился удачным. Хорошая работа!

Оставить комментарий

Comment Spam Protection by WP-SpamFree